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硫酸卡那霉素注射液说明书08-28
硫酸卡那霉素注射液说明书由国家药品监督管理局于2001年12月31日国药监注[2001]586号《关于印发第一批化学药品说明书的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿,企业如有疑异,可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致;〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容,企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目,应要求企业根据实际情况填写,如商品名、规格等。...
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亚硫酸氢钠甲萘醌注射液说明书08-27
亚硫酸氢钠甲萘醌注射液说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函[2002]58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿,企业如有疑异,可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致;〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容,企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目,应要求企业根据实际情况填写,如商品名、规格等。...
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无水硫酸钠肠溶胶囊说明书08-27
无水硫酸钠肠溶胶囊说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函[2002]58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿,企业如有疑异,可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致;〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容,企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目,应要求企业根据实际情况填写,如商品名、规格等。...
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硫酸庆大霉素氟米龙滴眼液_Liu Suan Qing Da Mei Su Fu Mi Long Di Yan Ye08-26
硫酸庆大霉素氟米龙滴眼液_Liu Suan Qing Da Mei Su Fu Mi Long Di Yan Ye归属于眼科,硫酸庆大霉素氟米龙滴眼液(Infectoflam)为乳白色混悬液,无臭。庆大霉素属于氨基糖苷类抗生素。氟米龙是一合...
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硫酸庆大霉素滴眼液_Liu Suan Qing Da Mei Su Di Yan Ye08-26
硫酸庆大霉素滴眼液_Liu Suan Qing Da Mei Su Di Yan Ye归属于眼科,硫酸庆大霉素滴眼液(GentamycinSulfateEyeDrops)抗菌谱较广,对多种革兰阴性菌及阳性菌都具有抑菌或杀菌...
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硫酸锌滴眼液_Liu Suan Xin Di Yan Ye08-26
硫酸锌滴眼液_Liu Suan Xin Di Yan Ye归属于眼科,硫酸锌外用为收敛剂。低浓度呈收敛作用,锌离子能沉淀蛋白可与眼球表面和坏死组织及分泌物中的蛋白质形成极薄的蛋白膜,起保护作用,并有防止细胞液外渗的收敛作用。高浓度则有杀菌和...
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注射用硫酸长春碱说明书08-26
注射用硫酸长春碱说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函[2002]58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿,企业如有疑异,可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致;〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容,企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目,应要求企业根据实际情况填写,如商品名、规格等。...
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注射用硫酸培洛霉素说明书08-26
注射用硫酸培洛霉素说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函[2002]58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿,企业如有疑异,可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致;〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容,企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目,应要求企业根据实际情况填写,如商品名、规格等。...
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注射用硫酸核糖霉素说明书08-26
注射用硫酸核糖霉素说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函[2002]58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿,企业如有疑异,可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致;〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容,企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目,应要求企业根据实际情况填写,如商品名、规格等。...
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注射用硫酸链霉素说明书08-26
注射用硫酸链霉素说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函[2002]58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿,企业如有疑异,可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致;〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容,企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目,应要求企业根据实际情况填写,如商品名、规格等。...
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