• 倍他米松磷酸钠注射液说明书08-28

    倍他米松磷酸钠注射液说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函[2002]58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿,企业如有疑异,可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致;〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容,企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目,应要求企业根据实际情况填写,如商品名、规格等。...

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  • 亚硝酸钠注射液说明书08-27

    亚硝酸钠注射液说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函[2002]58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿,企业如有疑异,可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致;〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容,企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目,应要求企业根据实际情况填写,如商品名、规格等。...

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  • 无水硫酸钠肠溶胶囊说明书08-27

    无水硫酸钠肠溶胶囊说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函[2002]58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿,企业如有疑异,可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致;〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容,企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目,应要求企业根据实际情况填写,如商品名、规格等。...

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  • 庆大霉素双氯芬酸钠滴眼液_Qing Da Mei Su SHuang Lv Fen Suan Na Di Yan Ye08-26

    庆大霉素双氯芬酸钠滴眼液_Qing Da Mei Su SHuang Lv Fen Suan Na Di Yan Ye归属于眼科,庆大霉素双氯芬酸钠滴眼液(Voltamicin)是非甾体消炎及镇痛制剂双氯芬酸和氨基糖苷类抗生素庆大霉素的结合...

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  • 透明质酸钠滴眼液_Tou Ming ZHi Suan Di Yan Ye08-26

    透明质酸钠滴眼液_Tou Ming ZHi Suan Di Yan Ye归属于眼科,透明质酸钠(SodiumHyaluronate)在眼科手术中使用,可保护角膜内皮、虹膜、晶状体和视网膜,维持前房深度和手术野的高清晰度,使手术者有良好的视觉...

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  • 色甘酸钠滴眼液_Se Gan Suan Na Di Yan Ye08-26

    色甘酸钠滴眼液_Se Gan Suan Na Di Yan Ye归属于眼科,色甘酸钠(sodiumcromoglicate)是一种抗变态反应药物,对速发型过敏反应有着良好的预防与治疗作用。其作用机制是能稳定肥大细胞的细胞膜,阻止肥大细胞脱颗...

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  • 对氨基水杨酸钠肠溶片说明书08-26

    对氨基水杨酸钠肠溶片说明书由国家药品监督管理局于2002年04月16日药监注函[2002]106号《关于公布第四批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿,企业如有疑异,可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致;〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容,企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目,应要求企业根据实际情况填写,如商品名、规格等。...

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  • 对氨基水杨酸钠片说明书08-26

    对氨基水杨酸钠片说明书由国家药品监督管理局于2002年04月16日药监注函[2002]106号《关于公布第四批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿,企业如有疑异,可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致;〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容,企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目,应要求企业根据实际情况填写,如商品名、规格等。...

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  • 注射用依他尼酸钠说明书08-26

    注射用依他尼酸钠说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函[2002]58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿,企业如有疑异,可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致;〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容,企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目,应要求企业根据实际情况填写,如商品名、规格等。...

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  • 注射用亚锡植酸钠说明书08-26

    注射用亚锡植酸钠说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函[2002]58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿,企业如有疑异,可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致;〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容,企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目,应要求企业根据实际情况填写,如商品名、规格等。...

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